سانتریفیوژ آزمایشگاهی

 برای جداسازی مخلوط های ناهمگن از سانتریفیوژ استفاده می شود. جداسازی با چرخاندن یک ظرف حاوی محصول شما با سرعت بالا حاصل می شود. این امر منجر به این خواهد شد که نیروی گریز از مرکز مواد سنگین تری را به بیرون رگ هل دهد و در صورت لزوم محصول خود را جدا کنید. آنها از نیروی گریز از مرکز استفاده می کنند که از طریق حرکت چرخشی برای جدا سازی مخلوط حاصل می شود. یک نیاز در اینجا یک تفاوت کاملاً بزرگ در چگالی مواد سازنده است. جداسازی ها گام مهمی برای طیف گسترده ای از کاربردهای آزمایشگاهی هستند ، بنابراین مهم است که نیازهای سانتریفیوژ و مشخصات فنی برنامه های خود را در نظر بگیرید تا در آزمایشگاه خود به عملکرد مطلوب برسید. ما در وین طب می دانیم که الزامات مختلفی وجود دارد و بنابراین ما طیف گسترده ای از میکرو سانتریفیوژها تا مدل های کف ایستاده با سرعت و ظرفیت بالاتر را ارائه می دهیم. این مدل ها سانتریفیوژهای ایده آل با سرعت بالا برای کاربردهای میکرو نمونه ، از جمله جداسازی نمونه های بیولوژیکی مواد سلولی ، RNA / DNA و پپتیدها هستند. مدل های میکرو نمونه با سطح صدای کم و ظرفیت بالا برای 30 1.5 1.5 میلی...

 سابقه و هدف: در سیستم های اتوماسیون آزمایشگاهی از شرایط سانتریفیوژ با شتاب بالا برای کاهش زمان چرخش نمونه های شیمی بالینی استفاده می شود ، اما نه از نمونه های انعقادی. این اغلب نیاز به جریانهای نمونه مجزا دارد. دستورالعمل و توصیه های سازندگان برای سنجش های انعقادی با هدف کاهش تعداد پلاکت ها انجام می شود. برای اندازه گیری زمان پروترومبین و زمان ترومبوپلاستین جزئی فعال شده تعداد پلاکت زیر 200 × 10 (9) در لیتر توصیه می شود. سایر سنجش های انعقادی ممکن است به تعداد پلاکت حتی پایین تر نیاز داشته باشند ، به عنوان مثال ، کمتر از 10 × 10 (9) / . یکسان سازی شرایط سانتریفیوژ می تواند ادغام نمونه های انعقادی در جریان کار کلی سیستم اتوماسیون آزمایشگاهی را تسهیل کند. روش ها: ما با استفاده از شرایط سانتریفیوژ با شتاب بالا (5 دقیقه ؛ 3280 × گرم) در یک و دو بار متوالی ، شرایط سانتریفیوژ نمونه های انعقادی را ارزیابی کردیم. نتایج آزمایشات انعقادی  ، فاکتور انعقادی  و پروتئین و تعداد پلاکت پس از سانتریفیوژ اول و دوم مقایسه شد. یافته ها: تعداد پلاکت زیر 10 200 200 (9) در لیتر پس از سانتریفیو...